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Daktarin ritirato dal mercato: le capsule…

Secondo il portale Sportello dei diritti che ne riporta la notizia, il ritiro è dovuto ad una “non conformità” delle capsule molli del medicinale riscontrata presso lo stabilimento di produzione francese e immediatamente comunicata dalla stessa ditta produttrice.

ROMA – L’Aifa, Agenzia Italiana del Farmaco, ha disposto il ritiro, su tutto il territorio nazionale, del farmaco DAKTARIN*3CPS VAG 400MG – AIC 024957312 della ditta Janssen Cilag Spa. In particolare, il provvedimento di ritiro riguarda il lotto n. 5FV0641 con scadenza 31/5/2017.

Il medicinale serve per il trattamento locale delle candidosi vulvovaginali e delle superinfezioni dovute a batteri Gram positivi.

Secondo il portale Sportello dei diritti che ne riporta la notizia, il ritiro è dovuto ad una “non conformità” delle capsule molli del medicinale riscontrata presso lo stabilimento di produzione francese e immediatamente comunicata dalla stessa ditta produttrice.


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